GB/T 26324-2025 羥基亞乙基二膦酸

范圍
本文件規定了羥基亞乙基二膦酸(HEDP)的要求、檢驗規則以及標志、包裝、運輸、貯存，描述了相應的試驗方法。
本文件適用于羥基亞乙基二膦酸(HEDP)。
注: 該產品主要用作工業水處理中的阻垢緩蝕劑，也能用作紡織印染用螯合劑、日用化學品添加劑等。

術語和定義
下列術語和定義適用于本文件。
鈣螯合值  calcium chelating capacity
單位質量產品螯合鈣離子的最大質量。

分子式和結構式
分子式: C₂H₈O₇P₂
結構式:

相對分子質量: 206.03(按2022年國際相對原子質量)

要求
外觀: 無色或淺黃色透明液體。
羥基亞乙基二膦酸(HEDP)31P譜中特征化學位移處的積分面積百分數應符合表1的要求。


羥基亞乙基二膦酸的技術指標應符合表2要求。


試驗方法
活性組分的測定
方法提要

羥基亞乙基二膦酸中電離出的氫離子與氫氧根離子反應，在反應過程中產生兩個突躍點，用電位滴定儀或配有記錄儀的酸度計繪制滴定曲線，根據滴定曲線來計算活性組分含量。
試劑或材料
NaOH標準滴定溶液: c(NaOH)約1.0mol/L。
儀器設備
電位滴定儀或酸度計(配有記錄儀)。
磁力攪拌器: 配有攪拌子。
試驗步驟
稱取約1.0g試樣，精確至0.2mg，置于250mL燒杯中，加入80mL水。將盛有試樣的燒杯置于磁力攪拌器上，放入攪拌子，攪拌均勻。將電極插入燒杯中，用NaOH標準滴定溶液滴定，同時繪制滴定曲線，并記錄滴定曲線上各個點，當滴定進行到通過兩個完整的突躍點時停止滴定。
結果計算
活性組分以質量分數ω₁計，數值以%表示，按公式(2)計算:

式中:
V ——通過第二個突躍點時所消耗的NaOH標準滴定溶液的體積的數值，單位為毫升(mL)；
c ——NaOH標準滴定溶液的實際濃度的準確數值，單位為摩爾每升(mol/L)；
ω₂ ——測得的磷酸(以PO₄^3-計)含量的數值，以%表示；
m ——試料的質量的數值，單位為克(g)；
ω₃ ——測得的亞磷酸(以PO₃^3-計)含量的數值，以%表示；
M₁——羥基亞乙基二膦酸的摩爾質量的數值，單位為克每摩爾(g/mol)(M₁=206.03)；
M₂——磷酸根的摩爾質量的數值，單位為克每摩爾(g/mol)(M₂=94.97)；
M₃——亞磷酸根的摩爾質量的數值，單位為克每摩爾(g/mol)(M₃=78.97)。
計算結果表示到小數點后兩位。
允許差
取平行測定結果的算術平均值為測定結果。平行測定結果的絕對差值不大于0.3%。

氯化物含量的測定
方法提要
以銀/氯化銀參比電極為參比電極，銀電極或氯離子選擇性電極為指示電極，用硝酸銀標準滴定溶液滴定至出現電位突躍點。根據滴定曲線和突躍點對應的溶液體積計算氯化物的含量。
試劑或材料
硝酸銀標準滴定溶液: c(AgNO₃)約0.01mol/L。
儀器設備
電位滴定儀。
銀/氯化銀參比電極。
銀電極或氯離子選擇性電極。
磁力攪拌器: 配有攪拌子。
試驗步驟
稱取約20g試樣，精確至0.01g，置于150mL燒杯中，加入80mL水。將盛有試樣的燒杯置于磁力攪拌器上，放入攪拌子，攪拌均勻。將電極插入燒杯，用硝酸銀標準滴定溶液滴定至終點電位。同時做空白試驗。
結果計算
氯化物(以Cl^-計)含量以ω₄計,數值以μg/g表示，按公式(5)計算:

式中:
V ——滴定試液消耗硝酸銀標準滴定溶液的體積的數值，單位為毫升(mL)；
V₀ ——空白試驗消耗硝酸銀標準滴定溶液的體積的數值，單位為毫升(mL)；
c ——硝酸銀標準滴定溶液的實際濃度的準確數值，單位為摩爾每升(mol/L)；
M ——氯的摩爾質量的數值，單位為克每摩爾(g/mol)(M=35.45)；
m ——試料的質量的數值，單位為克(g)。
計算結果表示到小數點后一位。
允許差
取平行測定結果的算術平均值為測定結果。平行測定結果的絕對差值不大于5μg/g。


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